资质荣誉
1997年,获神经病理学Finlayson奖;
2008年,获国务院、侨办、科技部“海外华人杰出科技人才”奖;
2016年,获“苏州工业园区领军孵化人才”奖
学术背景
首都医科大学,医学学士;
加拿大蒙特利尔神经病学研究所,Jeanne Timmins 学者;
加拿大麦吉尔大学,病理学,硕士;
加拿大麦吉尔大学,神经病理学,博士;
加拿大蒙特利尔总医院,阿尔兹海默症发病机理,博士后
工作背景
徐纯博士在中国、美国、加拿大有累计30年的临床、医学研究和药物研发的工作经验。1999年开始,先后在辉瑞及数家生物医药公司作为临床科学家、临床医学监察员、临床项目经理、临床总监和医学运营副总裁,参与和成功领导了创新药的临床I-III期和国际多中心临床试验,涉及糖尿病、精神神经、肿瘤、艾滋病等治疗领域。
徐博士在美国新泽西的医学咨询公司负责FDA药品食品和医疗器械申报(IND, NDA, ANDA, GRASS)期间,作为医药科学和美国药政法规的专家,应邀为美国数起重大医疗健康诉讼提供科学技术支持。多年来,徐博士受邀在多个国际新药临床研发峰会(涉及肿瘤、疫苗、临床数据采集数据处理和新药审批等)作大会主席主持大会或做中国新药研发相关题目主题讲演。
2008年开始,徐博士加入美国方达医药技术有限公司,任临床服务业务副总裁,领导公司在华业务拓展,负责全面的临床研发服务(医学科学、药政法规、临床操作、数据管理)。
在方达医药工作期间,作为美国专业CRO公司在华的临床研发服务企业,徐博士领导了国内肿瘤自体细胞学治疗开创性企业的临床研发和应用,及用于原发性肝癌根治性治疗后(PEIT,RFA或手术)、患者安全性有效性随机开发临床研究。
2013年,国家十二五计划推进已上市药物的一致性再评价工作,徐博士作为行业临床研发专家,应邀给CFDA及制药行业专业技术人员作专题培训,讲述指导仿制药临床评价方法标准操作流程和相关法规。
2013年10月,徐博士加入先声药业集团创新药物百家汇,担任临床研发和项目管理高级总监,负责制定创新药临床研发战略规划,领导创新药国际国内的临床研发设计、进程和CFDA新药报批。
学术背景
复旦大学生物系本科、硕士毕业
美国爱因斯坦医学院免疫学博士
美国卫生研究院博士后
工作背景
美国杜克大学免疫系研究员。杜克大学医学中心,多个项目,首席科学家
T细胞激活的信号通路,TCR和TIL专家
工作背景
1996年开始至今,美国加州大学洛杉矶分校,微生物与免疫遗传学系现任教授,从事感染,免疫,癌症和代谢等多学科的研究。
资质荣誉
- 2008年,获国家海外杰出青年奖;
- 2006年,获中国科学院百人计划奖
学术背景
武汉大学生物学, 学士;
美国纽约Albert Einstein医学院分子生物学专业,博士;
美国洛克菲洛大学和麻省理工学院,博士后;导师为诺贝尔奖获得者Dr. David Baltimore;
美国微生物科学院院士;
先后获得包括美国白血病与淋巴癌学会颁发的斯托尔曼奖等多项科学成就奖, 2012年被选为美国科学促进会(AAAS)会士。荣获并领导美国国立卫生研究院(NIH)等多个研究机构的20多项研究基金,在国际著名杂志发表论文140篇,其中大篇分别发表在学术地位最高级的《Nature》和《Science》等杂志。历任美国卫生院科研基金评审委员和国际著名的30种杂志的评委。
学术背景
博士,美国新泽西州罗格斯大学药学院,
硕士,美国辛辛那提大学药学院
硕士,美国辛辛那提大学化学工程系
硕士,中国四川大学 化学工程系
本科,中国电子科技大学材料系应用化学
工作背景
公司合伙人及总经理,常州华佳医疗器械有限公司。负责公司运营包括业务发展及产品开发,策略的制定等: 新产品开发包括医疗器械,智能给药器械等产品的开发,融资,技术协作谈判及咨询等。
劳龙斯(上海)医药科技有限公司,项目咨询,技术引进和转化。
上海应用技术学院制药工程系,兼职教授。
美国 Double Dragon Consulting Co., 技术顾问专家,法国 Nova Cap 在泰国及中国无锡两个工厂 GMP 及工厂质量体系的建立及验证:包括生产及 QC,QA 部门,数据完整性,GMP 合规等。
法国赛诺菲药业公司,中国上海,工业事务部研发及创新总监, 负责药物,器械的新产品开发,国外技术至国内的转化及产业化。
美国强生制药,首席科学家,主要从事新产品(药品)开发包括配方及工艺的开发及产业化。上市产品的技术支持。美国新泽西州。
美国辉瑞制药,资深研究员,主要从事新产品(药品)开发及产业化。上市产品的技术支持。美国新泽西州。
美国芝加哥Avlon-Raani公司,(护肤/发,OTC药物)产品高级产品开发员: 负责新产品的工艺,配方,放大,验证及产业化;上市产品的技术支持
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